DEBRA UK دردناک جینیاتی جلد کے چھالے والی حالت، EB، ان کے خاندانوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے ایک قومی خیراتی ادارہ ہے۔ اس سیکشن کا مقصد EB کے بارے میں بیداری بڑھانے کے ساتھ ساتھ EB کمیونٹی کی مدد کے لیے معلومات، مدد اور وسائل فراہم کرنا ہے۔
اگر آپ EB کے ساتھ رہ رہے ہیں اور مزید مخصوص معلومات اور مدد چاہتے ہیں، تو براہ کرم رابطہ کریں۔ کمیونٹی سپورٹ ٹیم. آپ یہ بھی کر سکتے ہیں ہم سے رابطہ کسی دوسرے سوالات کے لیے۔
Epidermolysis Bullosa (EB) جلد کی تکلیف دہ جینیاتی حالتوں کے ایک گروپ کا نام ہے جس کی وجہ سے جلد بہت نازک ہو جاتی ہے اور ذرا سے چھونے پر پھاڑ یا چھالے پڑ جاتے ہیں۔ مزید پڑھ
فی الحال EB کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن DEBRA UK میں ہم اسے تبدیل کرنے کے لیے سخت محنت کر رہے ہیں۔ علاج کو زندگی کے معیار کو بہتر بنانے کے لیے درد اور خارش جیسی علامات کو کم کرنے اور کنٹرول کرنے میں مدد کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ مزید پڑھ
ایک رکنیت کی تنظیم کے طور پر، ہمارا مقصد EB کے ساتھ رہنے والے لوگوں کے لیے بہترین مدد اور دیکھ بھال فراہم کرنا ہے۔ ہمارے پاس ایک ٹیم ہے جو بہت سے چیلنجوں کا تجربہ کرتی ہے جو EB لا سکتی ہے اور کئی طریقوں سے اراکین کی مدد کر سکتی ہے۔ مزید پڑھ
برطانیہ کے کچھ سب سے مشہور اور خوبصورت 5 اسٹار ریٹیڈ پارکوں میں واقع، ممبران ہمارے موافقت پذیر چھٹی والے گھروں میں سرگرمیوں کی ایک وسیع رینج کے ساتھ ضرورت کے مطابق فعال یا آرام دہ ہوسکتے ہیں۔ مزید پڑھ
ہم دوستوں اور دیگر خاندانوں کے ساتھ تجربات کا اشتراک کرنے کے لیے ہم مرتبہ تعاون کی اہم قدر کو تسلیم کرتے ہیں۔ ڈیبرا ایونٹس آپ کو اکٹھے ہونے اور سماجی سرگرمیوں سے لطف اندوز ہونے کا موقع فراہم کرتے ہیں۔ مزید پڑھ
DEBRA اعلیٰ معیار کے کتابچے تیار کرتا ہے جو EB کے ساتھ رہنے والے کسی بھی فرد کو، بشمول افراد، خاندانوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کو قابل اعتماد معلومات فراہم کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ مزید پڑھ