ڈیبرا تیراکی کا چیلنج 2025

میری چھوٹی دوست اسلا 16 سال کی ہے۔ وہ روشن، مضحکہ خیز، زندگی سے بھرپور ہے — اور پھر بھی وہ مسلسل اذیت میں رہتی ہے۔

اسلا نامی جلد کی ایک نایاب حالت ہے۔ epidermolysis bullosa (EB). EB کو عام طور پر تتلی کی جلد کے نام سے جانا جاتا ہے کیونکہ اس کی جلد تتلی کے پروں کی طرح نازک ہے۔ یہاں تک کہ ہلکا لمس بھی اس میں چھالے اور پھٹنے کا سبب بن سکتا ہے۔. ہر ہفتے، اسلا کئی گھنٹوں تک ڈریسنگ تبدیلیوں کو برداشت کرتا ہے۔ وہ صرف دن بھر حاصل کرنے کے لیے مضبوط ترین درد کش ادویات پر انحصار کرتی ہے۔

اور دل آزاری سے، ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔

اس لیے میں نے زندگی بھر کے چیلنج کو قبول کیا ہے۔

بدھ 30 اپریل اور جمعرات 1 مئی کے درمیان، میں نے انگلش چینل کو وہاں اور پیچھے تیرا۔ کیونکہ اسلا کو ہماری ہمدردی سے زیادہ ضرورت ہے - اسے حل کی ضرورت ہے۔

امید ہے۔ امید افزا دوائیں موجود ہیں جو EB کی ترقی کو سست یا روک سکتی ہیں۔ وہ درد کو کم کر سکتے ہیں، زخموں کو تیزی سے بھرنے میں مدد کر سکتے ہیں، اور اسلا جیسے لوگوں کو ایسی زندگی دے سکتے ہیں جس پر درد کا راج نہ ہو۔ تاکہ یہ علاج خاندانوں تک پہنچ سکیں، انہیں جانچنے کی ضرورت ہے — اور یہ پیسے خرچ ہوتے ہیں. فی منشیات کی آزمائش £500,000 تک۔

تو، میں آپ سے پوچھ رہا ہوں، میرے دل کے نیچے سے: کیا آپ میری مدد کریں گے؟

ہر عطیہ ہمیں حقیقی علاج کے قریب لے جائے گا۔ حقیقی ریلیف کے لیے۔ ایسی دنیا میں جہاں اسلا جیسے ای بی کے ساتھ رہنے والے بچوں اور بڑوں کو درد سے ڈرتے ہوئے جاگنے کی ضرورت نہیں ہے۔

ابھی بھی وقت ہے۔ براہ کرم آج ہی ہمارے تیراکی کو سپانسر کریں یا اپنا فنڈ ریزر بنائیں۔ اسپانسر شدہ تیراکی، دوڑ، اپنی پسند کی کوئی بھی چیز - اور زندگی بدلنے والی EB تحقیق کے لیے فنڈز جمع کرنے کے بارے میں کیا خیال ہے۔

آئیے اس ظالمانہ حالت کے ساتھ رہنے والوں کے لیے کچھ غیر معمولی کریں۔

شکریہ،

گریم سونس سی بی ای
نائب صدر، ڈیبرا یوکے